Набор для чистых клеток / бактерий RNAprep
Функции
■ Оптимизированные буферы и протоколы для образцов культивированных клеток и бактерий делают процесс простым и удобным.
■ Уникальная ДНКаза I сводит к минимуму загрязнение геномной ДНК.
■ Уникальные колонки для фильтрации без РНКазы CS исключают другие загрязнения.
■ Готовая к использованию РНК высокой степени чистоты подходит для чувствительных последующих приложений.
■ Не требуется экстракции фенолом / хлороформом, осаждения LiCl и этанолом, центрифугирования в градиенте CsCl, что делает процесс безопасным и надежным.
Приложения
■ ОТ-ПЦР.
■ Нозерн-блот, дот-блот.
■ ПЦР в реальном времени.
■ Анализ чипов.
■ Скрининг полиА, трансляция in vitro, анализ защиты от РНКаз и молекулярное клонирование.
Все продукты могут быть настроены для ODM / OEM. Подробности см.пожалуйста, нажмите Индивидуальное обслуживание (ODM / OEM)
 |
Материал: клетки человека Jurkat (1 × 106 ) Метод: Общую РНК клеток Jukat человека выделяли с использованием набора RNAprep Pure Cell / Bacteria Kit. Результаты: См. Приведенное выше изображение электрофореза в агарозном геле. На каждую дорожку загружали 2-4 мкл 50 мкл элюатов. Электрофорез проводили при 6 В / см в течение 30 мин на 1% агарозном геле. |
 |
Материал: TOP10 E.coli (1 × 108) Метод: Общую РНК TOP10 E.coli выделяли с использованием набора RNAprep Pure Cell / Bacteria Kit. Результаты: См. Приведенное выше изображение электрофореза в агарозном геле. На каждую дорожку загружали 2-4 мкл 50 мкл элюатов. Электрофорез проводили при 6 В / см в течение 30 мин на 1% агарозном геле. |
A-1 Недостаточный лизис или гомогенизация клеток
---- Уменьшите использование образца, увеличьте количество буфера для лизиса, увеличьте время гомогенизации и лизиса.
A-2 Слишком большое количество пробы
---- Уменьшите количество используемого образца или увеличьте количество буфера для лизиса.
A-1 Недостаточный лизис или гомогенизация клеток
---- Уменьшите использование образца, увеличьте количество буфера для лизиса, увеличьте время гомогенизации и лизиса.
A-2 Слишком большое количество пробы
---- Пожалуйста, обратитесь к максимальной мощности обработки.
РНК А-3 не полностью элюируется из колонки.
---- После добавления воды, свободной от РНКазы, оставьте ее на несколько минут перед центрифугированием.
A-4 Этанол в элюенте
---- После ополаскивания снова центрифугируйте и удалите как можно больше промывочного буфера.
A-5 Среда для культивирования клеток удалена не полностью
---- При сборе клеток старайтесь как можно больше удалить культуральную среду.
A-6 Клетки, хранящиеся в RNAstore, не центрифугируются эффективно.
---- Плотность хранения РНК больше, чем в средней среде для культивирования клеток; поэтому следует увеличить центробежную силу. Рекомендуется центрифугировать при 3000x g.
A-7 Низкое содержание и распространенность РНК в образце
---- Используйте положительную пробу, чтобы определить, вызвана ли низкая урожайность пробой.
A-1 Материал не свежий
---- Свежие ткани следует хранить в жидком азоте немедленно или сразу же помещать в реагент RNAstore, чтобы обеспечить эффект экстракции.
A-2 Слишком большое количество пробы
---- Уменьшите количество пробы.
Контаминация РНКазы А-3n
---- Хотя буфер, входящий в набор, не содержит РНКазу, он легко может загрязнить РНКазу во время процесса экстракции, и с ним следует обращаться осторожно.
A-4 Загрязнение электрофореза
---- Замените буфер для электрофореза и убедитесь, что расходные материалы и загрузочный буфер не загрязнены РНКазой.
A-5 Слишком большая нагрузка для электрофореза
---- Уменьшите количество загружаемых образцов, загрузка каждой лунки не должна превышать 2 мкг.
A-1 Количество пробы слишком велико
---- Уменьшите количество пробы.
A-2 Некоторые образцы имеют высокое содержание ДНК и могут быть обработаны ДНКазой.
---- Выполните обработку ДНКазой, свободной от РНКазы, для полученного раствора РНК, и РНК может быть непосредственно использована для последующих экспериментов после обработки или может быть дополнительно очищена с помощью наборов для очистки РНК.
Стеклянная посуда, запеченная при 150 ° C в течение 4 ч. Пластиковые контейнеры погружают в 0,5 М NaOH на 10 мин, затем тщательно промывают водой, свободной от РНКазы, и затем стерилизуют для полного удаления РНКазы. Реагенты или растворы, используемые в эксперименте, особенно вода, не должны содержать РНКазы. Для приготовления всех реагентов используйте воду, не содержащую РНКаз (налейте воду в чистую стеклянную бутыль, добавьте DEPC до конечной концентрации 0,1% (об. / Об.), Встряхните в течение ночи и автоклав).
Категории товаров
ПОЧЕМУ ВЫБРАЛИ НАС
С момента своего основания наша фабрика разрабатывает первоклассные продукты с соблюдением принципа
качества в первую очередь. Наша продукция завоевала отличную репутацию в отрасли и пользуется доверием среди новых и старых клиентов.
- Телефон: +86010-59822688
- Здание 5, № 86, Шуанъин Вест-Роуд, район Чанпин, Пекин.
- people@tiangen.com
