Набор RNAprep Pure Micro

Для очистки высококачественной тотальной РНК из микрочастиц тканей или клеток.

В наборе RNAprep Pure Micro Kit используется высокоэффективная центробежная адсорбционная колонка, специфичная для нуклеиновых кислот, и уникальная буферная система для быстрого извлечения суммарной РНК из широкого диапазона различных типов микрообразцов. Этот набор включает РНК-носитель, которая может легко захватывать следы нуклеиновых кислот из системы. Экстракция РНК с помощью этого набора удобна, быстра и воспроизводима с высоким выходом. Реакция может быть завершена в течение 30-40 минут. Набор может выборочно удалить всю РНК размером менее 200 нуклеотидов (5,8S рРНК, 5S рРНК и тРНК и т. Д.), Одновременно обогащая, выделяя и очищая всю РНК, длина которой превышает 200 нуклеотидов. Извлеченная общая РНК чрезвычайно чиста и не содержит ДНК и белков.

Кот. Нет Размер упаковки
4992859 50 приготовлений

Информация о продукте

Экспериментальный пример

часто задаваемые вопросы

Теги продукта

Функции

■ Возможность очистки высококачественной РНК из образцов следовых количеств, таких как микро-рассеченная ткань, фиброзная ткань и клетки.
■ Уникальная ДНКаза I сводит к минимуму загрязнение геномной ДНК.
■ Готовая к использованию РНК высокой степени чистоты подходит для чувствительных последующих приложений.
■ Не требуется экстракции фенолом / хлороформом, осаждения LiCl и этанолом, центрифугирования в градиенте CsCl, что делает процесс безопасным и надежным.

Приложения

■ ОТ-ПЦР.
■ Нозерн-блот, дот-блот.
■ ПЦР в реальном времени.
■ Анализ чипов.
■ Скрининг полиА, трансляция in vitro, анализ защиты от РНКаз и молекулярное клонирование.

Все продукты могут быть настроены для ODM / OEM. Подробности см.пожалуйста, нажмите Индивидуальное обслуживание (ODM / OEM)


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 Общая РНК 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 клеток Hela экстрагировали с помощью набора RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR выполняли с использованием набора Quant qRT-PCR (SYBR Green) от TIANGEN.
    В: засорение колонны

    A-1 Недостаточный лизис или гомогенизация клеток

    ---- Уменьшите использование образца, увеличьте количество буфера для лизиса, увеличьте время гомогенизации и лизиса.

    A-2 Слишком большое количество пробы

    ---- Уменьшите количество используемого образца или увеличьте количество буфера для лизиса.

    В: Низкий выход РНК

    A-1 Недостаточный лизис или гомогенизация клеток

    ---- Уменьшите использование образца, увеличьте количество буфера для лизиса, увеличьте время гомогенизации и лизиса.

    A-2 Слишком большое количество пробы

    ---- Пожалуйста, обратитесь к максимальной мощности обработки.

    РНК А-3 не полностью элюируется из колонки.

    ---- После добавления воды, свободной от РНКазы, оставьте ее на несколько минут перед центрифугированием.

    A-4 Этанол в элюенте

    ---- После ополаскивания снова центрифугируйте и удалите как можно больше промывочного буфера.

    A-5 Среда для культивирования клеток удалена не полностью

    ---- При сборе клеток старайтесь как можно больше удалить культуральную среду.

    A-6 Клетки, хранящиеся в RNAstore, не центрифугируются эффективно.

    ---- Плотность хранения РНК больше, чем в средней среде для культивирования клеток; поэтому следует увеличить центробежную силу. Рекомендуется центрифугировать при 3000x g.

    A-7 Низкое содержание и распространенность РНК в образце

    ---- Используйте положительную пробу, чтобы определить, вызвана ли низкая урожайность пробой.

    В: деградация РНК

    A-1 Материал не свежий

    ---- Свежие ткани следует хранить в жидком азоте немедленно или сразу же помещать в реагент RNAstore, чтобы обеспечить эффект экстракции.

    A-2 Слишком большое количество пробы

    ---- Уменьшите количество пробы.

    Контаминация РНКазы А-3n

    ---- Хотя буфер, входящий в набор, не содержит РНКазу, он легко может загрязнить РНКазу во время процесса экстракции, и с ним следует обращаться осторожно.

    A-4 Загрязнение электрофореза

    ---- Замените буфер для электрофореза и убедитесь, что расходные материалы и загрузочный буфер не загрязнены РНКазой.

    A-5 Слишком большая нагрузка для электрофореза

    ---- Уменьшите количество загружаемых образцов, загрузка каждой лунки не должна превышать 2 мкг.

    В: загрязнение ДНК

    A-1 Количество пробы слишком велико

    ---- Уменьшите количество пробы.

    A-2 Некоторые образцы имеют высокое содержание ДНК и могут быть обработаны ДНКазой.

    ---- Выполните обработку ДНКазой, свободной от РНКазы, для полученного раствора РНК, и РНК может быть непосредственно использована для последующих экспериментов после обработки или может быть дополнительно очищена с помощью наборов для очистки РНК.

    В: Как удалить РНКазу из экспериментальных расходных материалов и стеклянной посуды?

    Стеклянная посуда, запеченная при 150 ° C в течение 4 ч. Пластиковые контейнеры погружают в 0,5 М NaOH на 10 мин, затем тщательно промывают водой, свободной от РНКазы, и затем стерилизуют для полного удаления РНКазы. Реагенты или растворы, используемые в эксперименте, особенно вода, не должны содержать РНКазы. Для приготовления всех реагентов используйте воду, не содержащую РНКаз (налейте воду в чистую стеклянную бутыль, добавьте DEPC до конечной концентрации 0,1% (об. / Об.), Встряхните в течение ночи и автоклав).

    Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам