Одношаговый набор TGuide FFPE DNA

Одноэтапная экстракция геномной ДНК из образцов FFPE.

Одношаговый набор TGuide FFPE DNA специально разработан для извлечения геномной ДНК из образцов парафиновой ткани с помощью автоматических экстракторов нуклеиновых кислот TGuide. В этом наборе используется одностадийный метод нагрева, поэтому депарафинизация и лизис тканей могут выполняться одновременно, а вредные реагенты, такие как ксилол, не содержатся. Этот набор имеет два варианта экстракции: для небольшого количества образцов выберите лизис в течение 2 часов; Для большого количества образцов выберите лизис в течение ночи в течение 16 часов. В наборе используется технология встроенных в целлюлозу магнитных шариков для эффективного извлечения геномной ДНК.

Кот. Нет Размер упаковки
OSR-M405 48 готовит

Информация о продукте

Экспериментальный пример

часто задаваемые вопросы

Теги продукта

Приложения

Очищенную ДНК можно напрямую использовать в различных обычных операциях, включая ферментативное расщепление, ПЦР, конструирование библиотеки, Саузерн-блоттинг и другие эксперименты.

Функции

■ Аппаратная депарафинизация: стадии депарафинизации и экстракции можно выполнить автоматически, просто поместив образцы, залитые парафином, в картридж с реактивами, а затем добавив масло сула и протеиназу К.
■ Надежные результаты: полученная геномная ДНК не содержит РНК и белков и может быть непосредственно использована для ПЦР или количественной флуоресцентной ПЦР.
■ Безопасно и безвредно: не нужны вредные для человеческого организма органические растворители, такие как фенол хлороформ.

Все продукты могут быть настроены для ODM / OEM. Подробности см.пожалуйста, нажмите Индивидуальное обслуживание (ODM / OEM)


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Результаты показали, что для образцов большого объема экстракционные выходы двух методов были сопоставимы; для образцов среднего и малого объема выход одностадийного метода депарафинизации (выполняется с TGuide) был больше, чем выход традиционного метода депарафинизации. Следовательно, одностадийный способ депарафинизации не только упрощает операцию, снижает риск, но также повышает эффективность экстракции.
    Примечание:
    Образец большого объема: площадь разреза в пределах 2,5-4 см.2 и толщина в пределах 5-20 мкм.
    Образец среднего объема: площадь сечения в пределах 1,5-2,5 см.2 и толщина в пределах 5-20 мкм.
    Образец малого объема: площадь разреза в пределах 0,2-1,5 см.2 и толщина в пределах 5-20 мкм.

     

     

    В: В элюенте мало или совсем нет ДНК.

    A-1 Низкая концентрация клеток или вируса в исходном образце - Увеличьте концентрацию клеток или вирусов.

    A-2 Недостаточный лизис образцов - образцы не были тщательно перемешаны с лизисным буфером. Рекомендуется 1-2 раза тщательно перемешать импульсным встряхиванием. —Недостаточный лизис клеток, вызванный снижением активности протеиназы К. —Недостаточный лизис клеток или деградация белка из-за недостаточного времени проведения теплой ванны. Рекомендуется разрезать ткань на мелкие кусочки и продлить время ванны, чтобы удалить все остатки лизата.

    A-3 Недостаточная адсорбция ДНК. - Не добавляли этанол или низкопроцентный этанол вместо 100% перед переносом лизата в спин-колонку.

    A-4 Значение pH буфера для элюирования слишком низкое. —Установите pH в пределах 8,0-8,3.

    В: ДНК плохо работает в последующих экспериментах с ферментативными реакциями.

    Остаточный этанол в элюенте.

    - В элюенте имеется остаточный промывочный буфер PW. Этанол можно удалить центрифугированием спин-колонки в течение 3-5 минут, а затем поместить в инкубатор при комнатной температуре или 50 ℃ на 1-2 минуты.

    В: деградация ДНК

    A-1 Образец не свежий. —Извлеките положительный образец ДНК в качестве контроля, чтобы определить, деградировала ли ДНК в образце.

    A-2 Неправильная предварительная обработка. - Причина в чрезмерном измельчении жидким азотом, возвращении влаги или слишком большом количестве пробы.

    В: Как выполнить предварительную обработку для экстракции гДНК?

    Предварительная обработка должна быть разной для разных образцов. Образцы растений следует тщательно измельчить в жидком азоте. Образцы животных гомогенезируйте или тщательно измельчите в жидком азоте. Для образцов с клеточными стенками, которые трудно разрушить, таких как G + бактерии и дрожжи, рекомендуется использовать лизоцим, литиказу или механические методы для разрушения клеточных стенок.

    В: В чем разница между тремя наборами для экстракции гДНК растений 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Набор геномной ДНК растений использует метод на основе колонки, для экстракции которого требуется хлороформ. Он особенно подходит для различных образцов растений, а также для сухого порошка растений. Hi-DNAsecure Plant Kit также основан на колонке, но без необходимости экстракции фенолом / хлороформом, что делает его безопасным и нетоксичным. Подходит для растений с высоким содержанием полисахаридов и полифенолов. 4992709/4992710 В системе DNAquick Plant используется жидкий метод. Экстракция фенолом / хлороформом также не требуется. Процедура очистки проста и быстра, без ограничений для начальных количеств пробы, поэтому пользователи могут гибко регулировать количество в соответствии с экспериментальными требованиями. Фрагменты гДНК большого размера могут быть получены с высоким выходом.

    Каков расчетный выход гДНК из 1 мл образца крови с помощью набора TIANamp Blood DNA Kit?

    Геномную ДНК экстрагировали из различных объемов образцов цельной крови человека с помощью набора TIANamp Blood DNA Kit. Результаты следующие. Результаты приведены только для справки, фактические результаты экстракции зависят от условий образцов.

    faq

    В: Можно ли использовать 4992207/4992208 и 4992722/4992723 для извлечения ДНК сгустков крови?

    Экстракцию ДНК сгустка крови можно выполнить с использованием реагентов, входящих в эти два набора, просто изменив протокол на конкретную инструкцию по выделению ДНК сгустка крови. Электронная копия протокола извлечения ДНК сгустка крови может быть выдана по запросу.

    В: Как превратить свежие ткани в клеточную суспензию при применении набора геномной ДНК TIANamp?

    Суспендировать свежий образец в 1 мл PBS, физиологическом растворе или буфере TE. Полностью гомогенизируйте образец в гомогенизаторе и собирайте осадок на дно пробирки центрифугированием. Удалите супернатант и ресуспендируйте осадок с 200 мкл буфера GA. Следующую очистку ДНК можно провести согласно инструкции.

    В: Как выбрать продукт для выделения ДНК из образцов плазмы, сыворотки и биологических жидкостей?

    Для очистки гДНК в образцах плазмы, сыворотки и биологических жидкостей рекомендуется использовать набор TIANamp Micro DNA Kit. Для очистки вирусной гДНК из образцов сыворотки / плазмы рекомендуется использовать набор TIANamp Virus DNA / RNA Kit. Для очистки бактериальной гДНК из образцов сыворотки и плазмы рекомендуется использовать набор TIANamp Bacteria DNA Kit (лизоцим должен быть включен для положительных бактерий). Для образцов слюны рекомендуется использовать Hi-Swab DNA Kit и TIANamp Bacteria DNA Kit.

    В: Как выбрать наборы для выделения гДНК из образцов грибов?

    Для выделения генома грибов рекомендуются комплекты DNAsecure Plant Kit или DNAquick Plant System. Для экстракции генома дрожжей рекомендуется набор TIANamp Yeast DNA Kit (литиказа должна быть приготовлена ​​самостоятельно).

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам