Набор для чистых растений RNAprep

Для очистки общей РНК растений и грибов.

Набор RNAprep Pure Plant Kit обеспечивает быстрый, простой и экономичный метод очистки общей РНК из образцов растений с использованием эффективной спин-колонки и уникальной буферной системы. В комплект входит фильтровальная колонка CS без РНКазы для гомогенизации и фильтрации вязких растительных или грибковых лизатов и спин-колонка CR3 для очистки высококачественной РНК с использованием мембранной технологии силикагеля. Тотальную РНК высокого качества можно было получить за 30-40 минут. Весь процесс прост, легок и безопасен в эксплуатации с низкой токсичностью. Полученная РНК имеет высокую чистоту и не содержит белковых примесей.

Кот. Нет Размер упаковки
4992237 50 приготовлений

Информация о продукте

Экспериментальный пример

часто задаваемые вопросы

Теги продукта

Функции

■ Оптимизированные буферы для образцов растений делают процесс более удобным.
■ Уникальная ДНКаза I сводит к минимуму загрязнение геномной ДНК.
■ Уникальная фильтрующая колонка CS исключает другие загрязнения.
■ Готовая к использованию РНК высокой степени чистоты подходит для чувствительных последующих приложений.
■ Не требуется экстракции фенолом / хлороформом, осаждения LiCl и этанола и центрифугирования в градиенте CsCl, что делает процесс безопасным и надежным.

Приложения

■ ОТ-ПЦР.
■ Нозерн-блот, дот-блот.
■ ПЦР в реальном времени.
■ Анализ чипов.
■ Скрининг полиА, трансляция in vitro, молекулярное клонирование.

Примечание

Если образец богат вторичным метаболизмом, можно использовать буфер HL, предоставленный TIANGEN, для достижения максимальной эффективности очистки.

Все продукты могут быть настроены для ODM / OEM. Подробности см.пожалуйста, нажмите Индивидуальное обслуживание (ODM / OEM)


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Материал: 80 мг листьев Atenia cordifolia.
    Метод. Суммарную РНК листьев Atenia cordifolia выделяли с использованием набора для чистых растений RNAprep.
    Результаты: См. Приведенное выше изображение электрофореза в агарозном геле. На каждую дорожку загружали 2-4 мкл 100 мкл элюатов. Электрофорез проводили в
    Experimental Example Расчетный выход РНК из различных образцов
    В: засорение колонны

    A-1 Недостаточный лизис или гомогенизация клеток

    ---- Уменьшите использование образца, увеличьте количество буфера для лизиса, увеличьте время гомогенизации и лизиса.

    A-2 Слишком большое количество пробы

    ---- Уменьшите количество используемого образца или увеличьте количество буфера для лизиса.

    В: Низкий выход РНК

    A-1 Недостаточный лизис или гомогенизация клеток

    ---- Уменьшите использование образца, увеличьте количество буфера для лизиса, увеличьте время гомогенизации и лизиса.

    A-2 Слишком большое количество пробы

    ---- Пожалуйста, обратитесь к максимальной мощности обработки.

    РНК А-3 не полностью элюируется из колонки.

    ---- После добавления воды, свободной от РНКазы, оставьте ее на несколько минут перед центрифугированием.

    A-4 Этанол в элюенте

    ---- После ополаскивания снова центрифугируйте и удалите как можно больше промывочного буфера.

    A-5 Среда для культивирования клеток удалена не полностью

    ---- При сборе клеток старайтесь как можно больше удалить культуральную среду.

    A-6 Клетки, хранящиеся в RNAstore, не центрифугируются эффективно.

    ---- Плотность хранения РНК больше, чем в средней среде для культивирования клеток; поэтому следует увеличить центробежную силу. Рекомендуется центрифугировать при 3000x g.

    A-7 Низкое содержание и распространенность РНК в образце

    ---- Используйте положительную пробу, чтобы определить, вызвана ли низкая урожайность пробой.

    В: деградация РНК

    A-1 Материал не свежий

    ---- Свежие ткани следует хранить в жидком азоте немедленно или сразу же помещать в реагент RNAstore, чтобы обеспечить эффект экстракции.

    A-2 Слишком большое количество пробы

    ---- Уменьшите количество пробы.

    Контаминация РНКазы А-3n

    ---- Хотя буфер, входящий в набор, не содержит РНКазу, он легко может загрязнить РНКазу во время процесса экстракции, и с ним следует обращаться осторожно.

    A-4 Загрязнение электрофореза

    ---- Замените буфер для электрофореза и убедитесь, что расходные материалы и загрузочный буфер не загрязнены РНКазой.

    A-5 Слишком большая нагрузка для электрофореза

    ---- Уменьшите количество загружаемых образцов, загрузка каждой лунки не должна превышать 2 мкг.

    В: загрязнение ДНК

    A-1 Количество пробы слишком велико

    ---- Уменьшите количество пробы.

    A-2 Некоторые образцы имеют высокое содержание ДНК и могут быть обработаны ДНКазой.

    ---- Выполните обработку ДНКазой, свободной от РНКазы, для полученного раствора РНК, и РНК может быть непосредственно использована для последующих экспериментов после обработки или может быть дополнительно очищена с помощью наборов для очистки РНК.

    В: Как удалить РНКазу из экспериментальных расходных материалов и стеклянной посуды?

    Стеклянная посуда, запеченная при 150 ° C в течение 4 ч. Пластиковые контейнеры погружают в 0,5 М NaOH на 10 мин, затем тщательно промывают водой, свободной от РНКазы, и затем стерилизуют для полного удаления РНКазы. Реагенты или растворы, используемые в эксперименте, особенно вода, не должны содержать РНКазы. Для приготовления всех реагентов используйте воду, не содержащую РНКаз (налейте воду в чистую стеклянную бутыль, добавьте DEPC до конечной концентрации 0,1% (об. / Об.), Встряхните в течение ночи и автоклав).

    Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам