Набор тканей / клеток RNA Easy Fast Tissue / Cell

Для очистки высококачественной тотальной РНК из тканей / клеток животных.

RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit - это набор для быстрой экстракции РНК из образцов тканей / клеток животных. Он разработан на основе технологии удаления геномной ДНК, эксклюзивно разработанной TIANGEN. Большое количество различных образцов может быть обработано одновременно с помощью быстрой процедуры в течение 30 минут. РНК, выделенная этим продуктом, может непосредственно служить в качестве шаблонов для последующего обнаружения или других приложений.

Кот. Нет Размер упаковки
4992732 50 приготовлений

Информация о продукте

Экспериментальный пример

часто задаваемые вопросы

Теги продукта

Функции

■ Быстрая работа: РНК может быть получена в течение 30 мин.
■ Высокая чистота: мембрана из диоксида кремния избавляется от большинства примесей, а колонка для удаления гДНК избавляется от геномной ДНК.
■ Широкое применение: подходит для различных образцов, таких как ткани, клетки и бактерии.

Технические характеристики

Тип: На основе спиновой колонки
Образец и начальный объем:  10-20 мг ткани или <107 клетки
Цель: РНК
Время операции: ~ 30 мин.
Последующие приложения: ОТ-ПЦР / ОТ-КПЦР, Нозерн-блоттинг, дот-блот, выбор поли (A), трансляция in vitro, анализ защиты от РНКазы, молекулярное клонирование и т. Д.

Все продукты могут быть настроены для ODM / OEM. Подробности см.пожалуйста, нажмите Индивидуальное обслуживание (ODM / OEM)


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example РНК экстрагировали из 15 мг образца печени крысы с использованием набора RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit и соответствующего продукта от поставщиков A и T.
    Объем элюирования: 100 мкл; Объем загрузки: 3 мкл
    M: маркер TIANGEN D15000
    Результат эксперимента: RNA Easy Fast Tissue / Cell Kit имеет более высокую скорость экстракции, чем соответствующий продукт от поставщиков A и T.

     

     

     

    В: засорение колонны

    A-1 Недостаточный лизис или гомогенизация клеток

    ---- Уменьшите использование образца, увеличьте количество буфера для лизиса, увеличьте время гомогенизации и лизиса.

    A-2 Слишком большое количество пробы

    ---- Уменьшите количество используемого образца или увеличьте количество буфера для лизиса.

    В: Низкий выход РНК

    A-1 Недостаточный лизис или гомогенизация клеток

    ---- Уменьшите использование образца, увеличьте количество буфера для лизиса, увеличьте время гомогенизации и лизиса.

    A-2 Слишком большое количество пробы

    ---- Пожалуйста, обратитесь к максимальной мощности обработки.

    РНК А-3 не полностью элюируется из колонки.

    ---- После добавления воды, свободной от РНКазы, оставьте ее на несколько минут перед центрифугированием.

    A-4 Этанол в элюенте

    ---- После ополаскивания снова центрифугируйте и удалите как можно больше промывочного буфера.

    A-5 Среда для культивирования клеток удалена не полностью

    ---- При сборе клеток старайтесь как можно больше удалить культуральную среду.

    A-6 Клетки, хранящиеся в RNAstore, не центрифугируются эффективно.

    ---- Плотность хранения РНК больше, чем в средней среде для культивирования клеток; поэтому следует увеличить центробежную силу. Рекомендуется центрифугировать при 3000x g.

    A-7 Низкое содержание и распространенность РНК в образце

    ---- Используйте положительную пробу, чтобы определить, вызвана ли низкая урожайность пробой.

    В: деградация РНК

    A-1 Материал не свежий

    ---- Свежие ткани следует хранить в жидком азоте немедленно или сразу же помещать в реагент RNAstore, чтобы обеспечить эффект экстракции.

    A-2 Слишком большое количество пробы

    ---- Уменьшите количество пробы.

    Контаминация РНКазы А-3n

    ---- Хотя буфер, входящий в набор, не содержит РНКазу, он легко может загрязнить РНКазу во время процесса экстракции, и с ним следует обращаться осторожно.

    A-4 Загрязнение электрофореза

    ---- Замените буфер для электрофореза и убедитесь, что расходные материалы и загрузочный буфер не загрязнены РНКазой.

    A-5 Слишком большая нагрузка для электрофореза

    ---- Уменьшите количество загружаемых образцов, загрузка каждой лунки не должна превышать 2 мкг.

    В: загрязнение ДНК

    A-1 Количество пробы слишком велико

    ---- Уменьшите количество пробы.

    A-2 Некоторые образцы имеют высокое содержание ДНК и могут быть обработаны ДНКазой.

    ---- Выполните обработку ДНКазой, свободной от РНКазы, для полученного раствора РНК, и РНК может быть непосредственно использована для последующих экспериментов после обработки или может быть дополнительно очищена с помощью наборов для очистки РНК.

    В: Как удалить РНКазу из экспериментальных расходных материалов и стеклянной посуды?

    Стеклянная посуда, запеченная при 150 ° C в течение 4 ч. Пластиковые контейнеры погружают в 0,5 М NaOH на 10 мин, затем тщательно промывают водой, свободной от РНКазы, и затем стерилизуют для полного удаления РНКазы. Реагенты или растворы, используемые в эксперименте, особенно вода, не должны содержать РНКазы. Для приготовления всех реагентов используйте воду, не содержащую РНКаз (налейте воду в чистую стеклянную бутыль, добавьте DEPC до конечной концентрации 0,1% (об. / Об.), Встряхните в течение ночи и автоклав).

    Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам