Набор для чистых тканей RNAprep

Для очистки до 100 мкг общей РНК из тканей животных.

Набор RNAprep Pure Tissue Kit обеспечивает быстрый, простой и экономичный метод очистки общей РНК из тканей животных с использованием эффективной спин-колонки и уникальной буферной системы. В набор входят спин-колонки CR3 без РНКазы для очистки высококачественной РНК с использованием технологии мембран из диоксида кремния. Полная РНК высокого качества может быть получена за 40-50 минут с высокой степенью чистоты и не содержит белков и загрязнений геномной ДНК.

Кот. Нет Размер упаковки
4992236  50 приготовлений

Информация о продукте

Экспериментальный пример

часто задаваемые вопросы

Теги продукта

Функции

■ Оптимизированные буферы для тканей животных делают процесс простым и удобным.
■ Уникальная ДНКаза I сводит к минимуму загрязнение геномной ДНК.
■ РНК более высокой чистоты, готовая к использованию, подходит для чувствительных последующих приложений.
■ Не требуется экстракции фенолом / хлороформом, осаждения LiCl и этанола и центрифугирования в градиенте CsCl, что делает процесс безопасным и надежным.

Приложения

■ ОТ-ПЦР.
■ Нозерн-блот, дот-блот.
■ ПЦР в реальном времени.
■ Анализ чипов.
■ Скрининг полиА, трансляция in vitro, анализ защиты от РНКаз и молекулярное клонирование.

Все продукты могут быть настроены для ODM / OEM. Подробности см.пожалуйста, нажмите Индивидуальное обслуживание (ODM / OEM)


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Материал: эмбрион 20 мг (13 дней), почка 15 мг, печень 10 мг, селезенка 15 мг, тимус 10 мг, легкое 20 мг.
    Метод. Суммарную РНК из различных образцов тканей крысы очищали с использованием набора RNAprep Pure Tissue Kit.
    Результаты: Изображение электрофореза в агарозном геле показано выше. На каждую дорожку загружали 2-4 мкл 100 мкл элюатов.
    M: ДНК-маркер III TIANGEN;
    Дорожка 1-2: Эмбрион (13 дней); Дорожка 3: Почки; Дорожка 4-6: печень; Дорожка 7: Селезенка; Дорожка 8: Тимус; Дорожка 9: Легкое.
    Электрофорез проводили при 6 В / см в течение 30 мин на 1% агарозном геле.

     

     

     

    В: засорение колонны

    A-1 Недостаточный лизис или гомогенизация клеток

    ---- Уменьшите использование образца, увеличьте количество буфера для лизиса, увеличьте время гомогенизации и лизиса.

    A-2 Слишком большое количество пробы

    ---- Уменьшите количество используемого образца или увеличьте количество буфера для лизиса.

    В: Низкий выход РНК

    A-1 Недостаточный лизис или гомогенизация клеток

    ---- Уменьшите использование образца, увеличьте количество буфера для лизиса, увеличьте время гомогенизации и лизиса.

    A-2 Слишком большое количество пробы

    ---- Пожалуйста, обратитесь к максимальной мощности обработки.

    РНК А-3 не полностью элюируется из колонки.

    ---- После добавления воды, свободной от РНКазы, оставьте ее на несколько минут перед центрифугированием.

    A-4 Этанол в элюенте

    ---- После ополаскивания снова центрифугируйте и удалите как можно больше промывочного буфера.

    A-5 Среда для культивирования клеток удалена не полностью

    ---- При сборе клеток старайтесь как можно больше удалить культуральную среду.

    A-6 Клетки, хранящиеся в RNAstore, не центрифугируются эффективно.

    ---- Плотность хранения РНК больше, чем в средней среде для культивирования клеток; поэтому следует увеличить центробежную силу. Рекомендуется центрифугировать при 3000x g.

    A-7 Низкое содержание и распространенность РНК в образце

    ---- Используйте положительную пробу, чтобы определить, вызвана ли низкая урожайность пробой.

    В: деградация РНК

    A-1 Материал не свежий

    ---- Свежие ткани следует хранить в жидком азоте немедленно или сразу же помещать в реагент RNAstore, чтобы обеспечить эффект экстракции.

    A-2 Слишком большое количество пробы

    ---- Уменьшите количество пробы.

    Контаминация РНКазы А-3n

    ---- Хотя буфер, входящий в набор, не содержит РНКазу, он легко может загрязнить РНКазу во время процесса экстракции, и с ним следует обращаться осторожно.

    A-4 Загрязнение электрофореза

    ---- Замените буфер для электрофореза и убедитесь, что расходные материалы и загрузочный буфер не загрязнены РНКазой.

    A-5 Слишком большая нагрузка для электрофореза

    ---- Уменьшите количество загружаемых образцов, загрузка каждой лунки не должна превышать 2 мкг.

    В: загрязнение ДНК

    A-1 Количество пробы слишком велико

    ---- Уменьшите количество пробы.

    A-2 Некоторые образцы имеют высокое содержание ДНК и могут быть обработаны ДНКазой.

    ---- Выполните обработку ДНКазой, свободной от РНКазы, для полученного раствора РНК, и РНК может быть непосредственно использована для последующих экспериментов после обработки или может быть дополнительно очищена с помощью наборов для очистки РНК.

    В: Как удалить РНКазу из экспериментальных расходных материалов и стеклянной посуды?

    Стеклянная посуда, запеченная при 150 ° C в течение 4 ч. Пластиковые контейнеры погружают в 0,5 М NaOH на 10 мин, затем тщательно промывают водой, свободной от РНКазы, и затем стерилизуют для полного удаления РНКазы. Реагенты или растворы, используемые в эксперименте, особенно вода, не должны содержать РНКазы. Для приготовления всех реагентов используйте воду, не содержащую РНКаз (налейте воду в чистую стеклянную бутыль, добавьте DEPC до конечной концентрации 0,1% (об. / Об.), Встряхните в течение ночи и автоклав).

    Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам