■ Высокая гибкость: широкий диапазон начального объема образца, подходящий для экстракции большого объема образца за одну реакцию.
■ Высокий выход: метод осаждения увеличивает выход РНК в образце.
■ Широкое применение: подходит для многих различных образцов, таких как ткани растений и животных, культивированные клетки, кровь, биологические жидкости и т. Д.
■ Быстрая работа: геномную ДНК можно получить в течение 1 часа.
Тип: На основе осадков
Образец: Вирусы, бактерии, грибки, ткани животных, растений, культивированные клетки и биологические жидкости.
Цель: РНК
Время операции: ~ 1 час
Приложения: Универсальный реагент TRNzol сводит к минимуму загрязнение очищенной общей РНК примесями, такими как ДНК и белки, и может непосредственно использоваться для различных экспериментов по молекулярной биологии, таких как Нозерн-блоттинг, дот-блоттинг, скрининг полиА, трансляция in vitro, анализ защиты от РНКазы, построение библиотеки кДНК. , ОТ-ПЦР, ПЦР в реальном времени и высокопроизводительное секвенирование.
Все продукты могут быть настроены для ODM / OEM. Подробности см.пожалуйста, нажмите Индивидуальное обслуживание (ODM / OEM)
Метод: 30 мг ткани печени крысы, 100 мг рисовых листьев собирали измельчением в жидком азоте; 1 × 106Культивированные клетки HepG2 и 700 мкл культуральной среды Saccharomyces Cerevisiae (OD600 = 0,9) собирали центрифугированием. 1 мл TRNzol Universal Reagent от TIANGEN и соответствующие продукты от поставщиков L и T были добавлены к каждой аликвоте образца, и экстракция РНК была выполнена в соответствии с протоколами, предоставленными каждым поставщиком. Объем элюции составлял 80 мкл, 50 мкл, 30 мкл и 30 мкл для четырех образцов соответственно. На каждую дорожку загружали 3 мкл элюата.
MIII: маркер TIANGEN III;
Электрофорез проводили при 6 В / см в течение 30 мин на 1% агарозе.
Результаты: Универсальный реагент TIANGEN TRNzol может извлекать РНК высокой чистоты и хорошей целостности из печени крыс, листьев риса, культивированных клеток и образцов дрожжей с высокой эффективностью. Качество РНК сравнимо или немного выше, чем у продуктов L и T.
A-1 Недостаточный лизис или гомогенизация клеток
---- Уменьшите использование образца, увеличьте количество буфера для лизиса, увеличьте время гомогенизации и лизиса.
A-2 Слишком большое количество пробы
---- Уменьшите количество используемого образца или увеличьте количество буфера для лизиса.
A-1 Недостаточный лизис или гомогенизация клеток
---- Уменьшите использование образца, увеличьте количество буфера для лизиса, увеличьте время гомогенизации и лизиса.
A-2 Слишком большое количество пробы
---- Пожалуйста, обратитесь к максимальной мощности обработки.
РНК А-3 не полностью элюируется из колонки.
---- После добавления воды, свободной от РНКазы, оставьте ее на несколько минут перед центрифугированием.
A-4 Этанол в элюенте
---- После ополаскивания снова центрифугируйте и удалите как можно больше промывочного буфера.
A-5 Среда для культивирования клеток удалена не полностью
---- При сборе клеток старайтесь как можно больше удалить культуральную среду.
A-6 Клетки, хранящиеся в RNAstore, не центрифугируются эффективно.
---- Плотность хранения РНК больше, чем в средней среде для культивирования клеток; поэтому следует увеличить центробежную силу. Рекомендуется центрифугировать при 3000x g.
A-7 Низкое содержание и распространенность РНК в образце
---- Используйте положительную пробу, чтобы определить, вызвана ли низкая урожайность пробой.
A-1 Материал не свежий
---- Свежие ткани следует хранить в жидком азоте немедленно или сразу же помещать в реагент RNAstore, чтобы обеспечить эффект экстракции.
A-2 Слишком большое количество пробы
---- Уменьшите количество пробы.
Контаминация РНКазы А-3n
---- Хотя буфер, входящий в набор, не содержит РНКазу, он легко может загрязнить РНКазу во время процесса экстракции, и с ним следует обращаться осторожно.
A-4 Загрязнение электрофореза
---- Замените буфер для электрофореза и убедитесь, что расходные материалы и загрузочный буфер не загрязнены РНКазой.
A-5 Слишком большая нагрузка для электрофореза
---- Уменьшите количество загружаемых образцов, загрузка каждой лунки не должна превышать 2 мкг.
A-1 Количество пробы слишком велико
---- Уменьшите количество пробы.
A-2 Некоторые образцы имеют высокое содержание ДНК и могут быть обработаны ДНКазой.
---- Выполните обработку ДНКазой, свободной от РНКазы, для полученного раствора РНК, и РНК может быть непосредственно использована для последующих экспериментов после обработки или может быть дополнительно очищена с помощью наборов для очистки РНК.
Стеклянная посуда, запеченная при 150 ° C в течение 4 ч. Пластиковые контейнеры погружают в 0,5 М NaOH на 10 мин, затем тщательно промывают водой, свободной от РНКазы, и затем стерилизуют для полного удаления РНКазы. Реагенты или растворы, используемые в эксперименте, особенно вода, не должны содержать РНКазы. Для приготовления всех реагентов используйте воду, не содержащую РНКаз (налейте воду в чистую стеклянную бутыль, добавьте DEPC до конечной концентрации 0,1% (об. / Об.), Встряхните в течение ночи и автоклав).
С момента своего основания наша фабрика разрабатывает первоклассные продукты с соблюдением принципа
качества в первую очередь. Наша продукция завоевала отличную репутацию в отрасли и пользуется доверием среди новых и старых клиентов.