RNAsimple Total RNA Kit

Для высокоэффективной экстракции тотальной РНК используют широко используемую центробежную колонку.

Набор RNAsimple Total RNA Kit использует новый метод экстракции РНК, основанный на методе изотиоцианата гуанидиния / фенола. Буфер RZ, специально разработанный TIANGEN, может быстро и эффективно удалять геномную ДНК и белки из клеток, делая полученную РНК очень чистой и стабильной.
Этот набор используется для отделения общей РНК от крови, животных клеток, тканей и тканей растений. Каждая спин-колонка может обрабатывать 50-100 мг ткани или 5 × 106ячеек за один раз и может обрабатывать большое количество различных образцов одновременно. Реакция может быть завершена менее чем за один час, и общая извлеченная РНК имеет более высокий выход, лучшую чистоту, без загрязнения ДНК и белков и может использоваться в различных последующих экспериментах.

Кот. Нет Размер упаковки
4992858 50 приготовлений

Информация о продукте

Рабочий процесс

Экспериментальный пример

часто задаваемые вопросы

Теги продукта

Функции

■ Готовая к использованию РНК высокой степени чистоты подходит для чувствительных последующих приложений.
■ Широкое применение: очищенную РНК можно наносить на различные экспериментальные образцы.
■ Эксперимент можно завершить за 1 час с помощью простых операций.

Приложения

■ ОТ-ПЦР
■ Нозерн-блот, дот-блот.
■ ПЦР в реальном времени
■ Скрининг полиА, трансляция in vitro, анализ защиты от РНКаз, молекулярное клонирование.

Все продукты могут быть настроены для ODM / OEM. Подробности см.пожалуйста, нажмите Индивидуальное обслуживание (ODM / OEM)


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Experimental Example Материал: 20 мг ткани селезенки крысы.
    Метод: Общую РНК ткани селезенки крысы выделяли с использованием набора RNAsimple Total RNA Kit.
    Результаты: См. Приведенное выше изображение электрофореза в агарозном геле. На каждую дорожку загружали 2-4 мкл 100 мкл элюатов. Электрофорез проводили при 6 В / см в течение 30 мин на 1% агарозе.
    В: засорение колонны

    A-1 Недостаточный лизис или гомогенизация клеток

    ---- Уменьшите использование образца, увеличьте количество буфера для лизиса, увеличьте время гомогенизации и лизиса.

    A-2 Слишком большое количество пробы

    ---- Уменьшите количество используемого образца или увеличьте количество буфера для лизиса.

    В: Низкий выход РНК

    A-1 Недостаточный лизис или гомогенизация клеток

    ---- Уменьшите использование образца, увеличьте количество буфера для лизиса, увеличьте время гомогенизации и лизиса.

    A-2 Слишком большое количество пробы

    ---- Пожалуйста, обратитесь к максимальной мощности обработки.

    РНК А-3 не полностью элюируется из колонки.

    ---- После добавления воды, свободной от РНКазы, оставьте ее на несколько минут перед центрифугированием.

    A-4 Этанол в элюенте

    ---- После ополаскивания снова центрифугируйте и удалите как можно больше промывочного буфера.

    A-5 Среда для культивирования клеток удалена не полностью

    ---- При сборе клеток старайтесь как можно больше удалить культуральную среду.

    A-6 Клетки, хранящиеся в RNAstore, не центрифугируются эффективно.

    ---- Плотность хранения РНК больше, чем в средней среде для культивирования клеток; поэтому следует увеличить центробежную силу. Рекомендуется центрифугировать при 3000x g.

    A-7 Низкое содержание и распространенность РНК в образце

    ---- Используйте положительную пробу, чтобы определить, вызвана ли низкая урожайность пробой.

    В: деградация РНК

    A-1 Материал не свежий

    ---- Свежие ткани следует хранить в жидком азоте немедленно или сразу же помещать в реагент RNAstore, чтобы обеспечить эффект экстракции.

    A-2 Слишком большое количество пробы

    ---- Уменьшите количество пробы.

    Контаминация РНКазы А-3n

    ---- Хотя буфер, входящий в набор, не содержит РНКазу, он легко может загрязнить РНКазу во время процесса экстракции, и с ним следует обращаться осторожно.

    A-4 Загрязнение электрофореза

    ---- Замените буфер для электрофореза и убедитесь, что расходные материалы и загрузочный буфер не загрязнены РНКазой.

    A-5 Слишком большая нагрузка для электрофореза

    ---- Уменьшите количество загружаемых образцов, загрузка каждой лунки не должна превышать 2 мкг.

    В: загрязнение ДНК

    A-1 Количество пробы слишком велико

    ---- Уменьшите количество пробы.

    A-2 Некоторые образцы имеют высокое содержание ДНК и могут быть обработаны ДНКазой.

    ---- Выполните обработку ДНКазой, свободной от РНКазы, для полученного раствора РНК, и РНК может быть непосредственно использована для последующих экспериментов после обработки или может быть дополнительно очищена с помощью наборов для очистки РНК.

    В: Как удалить РНКазу из экспериментальных расходных материалов и стеклянной посуды?

    Стеклянная посуда, запеченная при 150 ° C в течение 4 ч. Пластиковые контейнеры погружают в 0,5 М NaOH на 10 мин, затем тщательно промывают водой, свободной от РНКазы, и затем стерилизуют для полного удаления РНКазы. Реагенты или растворы, используемые в эксперименте, особенно вода, не должны содержать РНКазы. Для приготовления всех реагентов используйте воду, не содержащую РНКаз (налейте воду в чистую стеклянную бутыль, добавьте DEPC до конечной концентрации 0,1% (об. / Об.), Встряхните в течение ночи и автоклав).

    Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам